患者男，63岁，过去两个月感觉虚弱和疲劳，偶尔盗汗，无发烧，体重下降，食欲改变。既往病史：2型糖尿病，使用胰岛素、二甲双胍、格列本脲和吡格列酮；冠心病并发心肌梗死，6年前做了冠状动脉搭桥术。常规身体检查无发现异常。全血细胞计数显示，Hb：14.6g/dL，WBC：24.1×103/μL ，其中中性粒细胞占25%，淋巴细胞占69%；PLT：189×103 /μL。外周血涂片显示红细胞有轻度大小不等和形状异常，血小板数量和形态均正常；白细胞升高，以淋巴细胞为主，成熟淋巴细胞有一定程度的异质性；有涂抹细胞。
诊断：慢性淋巴细胞性白血病（CLL）
处理：流式细胞术检测外周血
通过患者年龄和虚弱疲劳的表现，要考虑恶性肿瘤或炎症。年长、虚弱、疲劳、盗汗以及CBC异常提示淋巴组织的恶性肿瘤。全血细胞计数显示淋巴细胞增多，超过5×109/ L，强烈暗示淋巴系统恶性肿瘤。
流式细胞仪显示B淋巴细胞表达CD5、CD19和CD20。CBC和其他结果相结合，诊断为CLL。诊断CLL是不需要淋巴结活检。然而，通过做切片，弥漫性浸润的小淋巴细胞也有可能被诊断出。CLL的诊断成立后可用断层扫描监控病情以及观察治疗效果，特别是有淋巴结肿大和脾肿大的情况下。淋巴细胞存在时也要考虑单核细胞增多症；然而，大多数单核细胞增多症患者比较年轻。
讨论：
慢性淋巴细胞性白血病是成熟的小淋巴细胞肿瘤。它是美国最常见的成人白血病，每年约1.5万到2万的新发病例。诊断时的平均年龄是67岁，男女比例为2:1。25%的患者无症状，通过淋巴细胞增多或淋巴结肿大诊断出。CLL的临床病程多样性，生存期为2年到20年。遗传异常与疾病的预后以及临床表现相关。
诊断CLL可通过CBC、血涂片和免疫表型。单克隆淋巴细胞增多大于5×109/L可区分良性单克隆淋巴细胞白血病。CLL患者淋巴细胞通常是小而成熟的，核仁缺乏；大淋巴细胞或许可见核仁，当有核仁的淋巴细胞超过55%，应考虑诊断为幼淋巴细胞白血病。可有破碎细胞出现。
流式细胞仪可显示分化分子簇的特征模式，这种模式表明单克隆淋巴细胞表达λ或κ链以及CD19、CD20、CD23以及T细胞标记物CD5。流式细胞仪诊断CLL的灵敏度大于95%，而敏感性为91.1%，特异性识别治疗后残留病灶为95.7%。
慢性淋巴细胞性白血病是分期使用Rai或Binet系统，两者都是基于CBC的检查结果和临床表现。CLL分为0-IV期，生存率与疾病的分期相关。
初始治疗是基于实验室和临床参数。淋巴细胞迅速增多、进行性贫血、血小板减少以及淋巴结或脾肿都需要治疗。许多治疗方案已使用几十年，而治疗方案的选择是基于病人意愿和疾病的特点。
预后：
基于CBC、分化、免疫分型和体格检查，诊断为CLL的0期。因为淋巴细胞的不断升高以及淋巴结和脾肿大，患者开始接受化疗。患者接受各种治疗方案，每个化疗方案结束后都能缓解2年。初步的诊断13年后患者出现轻微的症状。
