会议概况
ICBMT 2020 暨第 25 届韩国血液与骨髓移植大会年会（KSBMT）虚拟会议于 9 月 10 日至 12 日线上举行，主题涵盖 CAR-T 细胞疗法、急性 GVHD、单倍体相合移植等血液领域的热门话题。会议邀请了来自全世界各地血液领域的知名专家学者作线上发言，并有以简报形式进行的口头报告和视图摘要展示。
陆道培医院医疗执行院长陆佩华教授于 9 月 10 日上午在主会场发表专题报告，精彩的学术报告和亮眼的研究成果受到与会专家的认可和广泛赞誉。
陆佩华院长：解读 CAR-T 细胞治疗 B-ALL 的优化疗法
经过漫长的发展历程，CAR-T 细胞疗法已日渐成熟，尤其是在治疗血液系统恶性肿瘤上。全球范围内也正在进行多项 CAR-T 相关的临床研究。CAR-T 细胞治疗在复发/难治 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）上显示了较高的完全缓解率，然而，尽管疗效令人欣慰，但仍有约 10% 至 30% 的患者未能获得临床反应或长期随访后 40-50% 的患者出现复发。
目前临床上以解决如何最大程度地提高治疗效果的问题，从各个方面提出了一些方法，比如 CAR-T 治疗后桥接造血干细胞移植，提高/改善 CAR-T 产品，与靶向药物联合 CAR-T 治疗等等。
目前多项研究表明，通过 CAR-T 治疗达到缓解后桥接异基因造血干细胞移植可能提高复发/难治 B-ALL 的长期生存率，并降低仅通过 CAR T 细胞治疗可能出现的高复发率。
然而，关于 CAR-T 细胞治疗后桥接移植的安全性和有效性以及采用这种连续双重治疗疗法实现长期无病生存的能力仍存在争议。在这里，回顾了一项我院的研究发现，对于 B-ALL 患者，通过 CD19 CAR-T 细胞治疗达到缓解后进行移植或通过化疗达到缓解后进行移植可以实现相媲美的临床安全性和疗效，尽管 CAR-T 治疗组纳入了更多高危的 B-ALL 患者。
关于 CAR-T 产品本身的改进，主要通过我院进行的两项 I 期临床试验数据阐明。一项是 CD19/CD22 双靶点 CAR-T 细胞治疗复发/难治 B-ALL 患者中的安全性和可行性研究，显示了良好的安全性和疗效，这项研究甚至纳入了曾接受 CD19 单靶点 CAR-T 细胞治疗后复发的患者或者移植后复发的患者。此外，Gracell 开发了一种名为 FasT CAR-T 的产品，使 CAR-T 细胞的制备时间缩短至一天，我院接受 CD19 FasT CAR-T 治疗的复发/难治 B-ALL 患者显示了较高的完全缓解率且安全性良好。
行而不辍 未来可期
近年来，嵌合抗原受体 T（CAR-T）细胞疗法在急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等领域中取得了突破性进展，已经成为全球血液肿瘤治疗领域研究的重点和热点。陆道培医院早在 2015 年开始从事这方面的临床研究，通过多年的探索、总结和不断的改进、完善，在 CAR-T 细胞治疗难治/复发 B 细胞急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等方面积累了大量的经验。
陆道培医学团队积极与国内外血液界专家学者开展交流合作，重视学术研究，不断探索血液肿瘤的最优疗法，惠及更多患者。
